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西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點(diǎn)預(yù)測(cè)，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計(jì)服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測(cè)服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：靶中化合物設(shè)計(jì)。

藥物(含農(nóng)藥)研發(fā)過(guò)程中關(guān)鍵的步驟之一就是盡可能地發(fā)現(xiàn)或設(shè)計(jì)作用靶標(biāo)(酶)抑制劑的先導(dǎo)結(jié)構(gòu)。隨著理論與計(jì)算化學(xué)、分子病理生物學(xué)、分子和結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥物化學(xué)和分子藥理學(xué)等學(xué)科的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的抑制荊作用分子機(jī)制得以闡明，相應(yīng)作用靶標(biāo)(酶)的結(jié)構(gòu)及其活性中心與配體分子間相互作用的信息也逐漸清晰。目前，發(fā)現(xiàn)或設(shè)計(jì)靶酶抑制劑先導(dǎo)結(jié)構(gòu)已經(jīng)從傳統(tǒng)的隨機(jī)篩選發(fā)展到在有效的分子模擬指導(dǎo)下針對(duì)靶酶結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行合理設(shè)計(jì)的后基因組時(shí)代。由于在分子水平上認(rèn)知受體——配體相互作用的詳細(xì)機(jī)理能夠有效地提高新型高效抑制劑先導(dǎo)結(jié)構(gòu)合理設(shè)計(jì)和篩選研究的速度和準(zhǔn)確度，因此，分子水平上認(rèn)知受體——配體相互作用的詳細(xì)機(jī)理往往是研發(fā)靶酶抑制劑過(guò)程中最重要的科學(xué)問(wèn)題。目前主要是通過(guò)各種現(xiàn)代分子模擬、基因工程、光譜表征和有機(jī)(固相)合成等技術(shù)交叉集成來(lái)研究和闡明靶酶活性中心與底物、特別是配體(抑制劑)分子間相互作用的詳細(xì)機(jī)理。 綜合運(yùn)用了各種現(xiàn)代分子模擬、基因工程以及光譜表征等技術(shù)系統(tǒng)地研究真核中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(Class-I HMGR)、原核中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(Class—II HMGR)、農(nóng)作物真菌中羊毛甾醇14α-脫甲基化酶(CYP51)等靶酶抑制劑和靶酶活性中心的結(jié)構(gòu)信息以及作用位點(diǎn)與配體(抑制劑)分子間相互作用的詳細(xì)機(jī)理。

瑞禧酶抑制劑靶點(diǎn)預(yù)測(cè)相關(guān)方向：

藥物靶點(diǎn)評(píng)估

化合物庫(kù)定制

AI虛擬篩選藥物服務(wù)

分子對(duì)接篩選定制

藥效團(tuán)篩選定制

靶中化合物設(shè)計(jì)

靶點(diǎn)及信號(hào)通路驗(yàn)證