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fe3o4納米粒子具有許多優(yōu)良的性質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，用途廣泛。但是，fe3o4納米粒子在生產(chǎn)、應(yīng)用過程中卻受到很多的限制。適當(dāng)?shù)男揎椷€可改變磁性納米粒子與基體的相容性，使納米粒子均勻分散，起到增強(qiáng)增韌的作用。下面瑞禧生物小編分享了一種樹枝狀分子修飾的四氧化三鐵磁性納米材料的制備方法，包括以下步驟：

1)合成fe3o4納米裸球：以fecl3為原料，通過水熱法制備得到fe3o4納米裸球；

2)合成樹枝狀分子：將含端炔基的樹枝狀聚酰胺-胺和硅氧烷溶解于溶劑中，再加入引發(fā)劑，將溶液體系密封進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)所得的產(chǎn)物經(jīng)沉淀，洗滌，干燥，得到端基為硅氧烷的樹枝狀分子；

3)合成樹枝狀分子修飾的四氧化三鐵磁性納米材料：將fe3o4納米裸球超聲分散于醇水混合液中，所得的分散液與氨水混合攪拌，再與端基為硅氧烷的樹枝狀分子混合攪拌，然后在磁場吸引條件下，將所得的產(chǎn)物水洗，得到上述的樹枝狀分子修飾的四氧化三鐵磁性納米材料。

制備方法步驟1)具體為：將fecl3溶于乙二醇中，再與乙醇鈉和檸檬酸鈉混合攪拌，然后進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到fe3o4納米裸球；fecl3與乙二醇的用量比為(10～30)mg：1ml；fecl3、乙酸鈉和檸檬酸鈉的摩爾比為1：(0.1～0.5)：(1～5)；水熱反應(yīng)的反應(yīng)時間為150℃～400℃，反應(yīng)時間為10h～24h。

制備方法步驟2)中，含端炔基的樹枝狀聚酰胺-胺和硅氧烷的摩爾比為1：(0.5～1.2)；含端炔基的樹枝狀聚酰胺-胺與溶劑的質(zhì)量比為1：(20～100)；引發(fā)劑的加入量為含端炔基的樹枝狀聚酰胺-胺質(zhì)量的0.1％～0.8％。

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