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產(chǎn)品名稱：膽固醇-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺，Cholesterol-PEG-MAL

1. 關(guān)鍵反應(yīng)條件

酯化反應(yīng)：

無(wú)水條件（如DCM），加入DMAP催化，40℃反應(yīng)過(guò)夜。

馬來(lái)酰亞胺生成：

馬來(lái)酸酐與氨基PEG（需預(yù)先引入氨基）反應(yīng)，再經(jīng)閉環(huán)形成MAL（pH 7-8）。

純化：

硅膠柱層析分離產(chǎn)物，HPLC驗(yàn)證純度。

2. 表征方法

核磁（NMR）：確認(rèn)膽固醇和馬來(lái)酰亞胺的接枝率。

紫外光譜：定量馬來(lái)酰亞胺含量（特征吸收峰~310 nm）。

質(zhì)譜（MS）：驗(yàn)證分子量（膽固醇~387 Da + PEG + MAL~97 Da）。

3. 核心應(yīng)用場(chǎng)景

脂質(zhì)體修飾：

插入膽固醇-PEG-MAL到脂質(zhì)體膜，MAL端偶聯(lián)靶向肽（如RGD），構(gòu)建腫瘤靶向遞送系統(tǒng)。

蛋白質(zhì)偶聯(lián)：

與抗體/酶表面的巰基反應(yīng)，引入PEG鏈改善藥代動(dòng)力學(xué)（如延長(zhǎng)半衰期）。

納米粒功能化：

修飾金納米粒子或聚合物納米粒，實(shí)現(xiàn)藥物（如siRNA）的細(xì)胞內(nèi)遞送。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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