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名稱：DSPE-PEG-PLL，PLL-PEG-DSPE，聚賴氨酸修飾聚乙二醇磷脂 

描述：

DSPE-PEG-PLL是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和聚賴氨酸（PLL）組成的三元共聚物，主要用于藥物遞送系統(tǒng)、基因傳遞和細胞靶向治療等領(lǐng)域。該材料通過在PEG鏈的末端連接聚賴氨酸（PLL）鏈，將兩者的優(yōu)點結(jié)合起來，從而在藥物載體和生物醫(yī)學應(yīng)用中獲得廣泛應(yīng)用。

DSPE-PEG-PLL的設(shè)計使得它具有多重功能。首先，DSPE部分提供了脂質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)，使得這種材料能夠在脂質(zhì)體或納米粒子中形成穩(wěn)定的雙層膜結(jié)構(gòu)，增強藥物的載藥能力。其次，PEG鏈的引入增強了材料的水溶性和生物相容性，減少了對免疫系統(tǒng)的識別，延長了其在體內(nèi)的循環(huán)時間。而PLL部分則提供了陽離子性，使得DSPE-PEG-PLL能夠與負載有DNA、RNA或其他生物分子的載體形成有效的電荷相互作用，從而實現(xiàn)更高效的基因轉(zhuǎn)染和藥物遞送。

DSPE-PEG-PLL在基因治療中的應(yīng)用尤為突出。其陽離子特性使得它能夠與核酸藥物（如siRNA、mRNA等）形成穩(wěn)定的復合物，并通過細胞膜的內(nèi)吞作用進入細胞，釋放藥物。由于PLL的生物降解性，它能夠在細胞內(nèi)被降解，釋放核酸藥物，從而實現(xiàn)持續(xù)的治療效果。此外，DSPE-PEG-PLL也常被用于抗腫瘤藥物的遞送和靶向治療，尤其在靶向腫瘤細胞中展現(xiàn)了優(yōu)秀的效果。

綜上所述，DSPE-PEG-PLL作為一種功能化的納米載體，具備了較好的藥物負載能力、靶向性和生物相容性，具有廣泛的應(yīng)用前景，尤其在基因治療、靶向藥物遞送和癌癥治療中顯示了巨大的潛力。

包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
儲存：冷藏
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
規(guī)格：50mg  100mg   250mg    500mg
關(guān)于我們：
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