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產(chǎn)品名稱：NHS-PEG-OH，N-羥基琥珀酰亞胺-聚乙二醇-羥基

1. 化學結構解析

活性酯端：

NHS基團：通過酰胺鍵連接PEG鏈，形成琥珀酰亞胺酯（高活性，易與氨基反應）。

PEG鏈：

分子量：可根據(jù)需求選擇（如PEG?、PEG?、PEG??等），示例以PEG?表示。

羥基端：

未修飾的-OH：保留PEG的親水性，可用于進一步修飾（如醚化、酯化）。

2. 核心特性

反應活性：

高效偶聯(lián)：NHS酯在弱堿性條件（pH 8-9）下與氨基（-NH?）快速生成酰胺鍵（反應速率常數(shù)比羧酸高103倍）。

選擇性：優(yōu)先與伯胺反應，減少副反應。

穩(wěn)定性：

水解敏感性：NHS酯對水敏感，需干燥保存（建議-20℃）。

半衰期：中性水溶液中t?≈1-2小時（需現(xiàn)配現(xiàn)用）。

3. 合成策略

典型路線：

PEG羧酸活化：

起始原料：HO-PEG-COOH（羥基端PEG羧酸）。

活化反應：羧酸端與NHS、DCC（或EDC）在DMF中反應，生成NHS-PEG-COOH。

羥基保留：

通過控制反應當量（NHS過量），確保僅羧酸端被活化，羥基端保留。

驗證方法：

1H NMR：NHS的亞甲基峰δ2.5-2.8ppm（四重峰），PEG亞甲基峰δ3.5-3.7ppm。

紅外光譜：1735cm?1（酯羰基），1810cm?1（NHS五元環(huán)羰基）。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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