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產(chǎn)品名稱：Maleimide-PEG-NHS，馬來酰亞胺-聚乙二醇-活性酯

1. 合成方法

步驟1：制備單馬來酰亞胺PEG（MAL-PEG-OH）

PEG羥基活化：

將 單甲氧基PEG（mPEG-OH） 的羥基轉(zhuǎn)化為 馬來酰亞胺基團(tuán)，得到 MAL-PEG-OH。

純化：

通過 柱層析 或 沉淀法 去除未反應(yīng)試劑。

步驟2：引入NHS活性酯

NHS活化：

將 MAL-PEG-OH 的剩余羥基與 N-羥基琥珀酰亞胺（NHS） 和 碳二亞胺（如EDC） 反應(yīng)，生成 MAL-PEG-NHS。

驗證：

1H NMR：檢測馬來酰亞胺雙鍵峰（δ ~6.7 ppm）和NHS酯特征峰（δ ~2.8 ppm）。

UV吸收：NHS酯在 260 nm 處有吸收峰。

2. 應(yīng)用場景

生物偶聯(lián)：

抗體藥物偶聯(lián)（ADC）：通過 巰基偶聯(lián)抗體 和 胺基偶聯(lián)藥物，構(gòu)建 靶向藥物。

雙特異性分子：同時連接 兩種蛋白/肽段（如靶向配體+效應(yīng)分子）。

納米材料功能化：

金納米粒/量子點：利用 巰基結(jié)合MAL，胺基結(jié)合NHS，實現(xiàn) 多組分修飾。

脂質(zhì)體/聚合物納米粒：引入 靶向配體 和 成像探針。

蛋白工程：

定點修飾：在特定位點引入 熒光標(biāo)簽 或 生物素，用于 純化或檢測。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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