產(chǎn)品名稱:硫辛酸-PEG-馬來酰亞胺,Lipoic Acid-PEG-Maleimide
1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名
全稱:硫辛酸-聚乙二醇-馬來酰亞胺
簡(jiǎn)稱:LA-PEG-Mal 或 Lipoic Acid-PEG-Maleimide
結(jié)構(gòu)式:
LA-PEG-Mal
(硫辛酸-聚乙二醇-馬來酰亞胺)
硫辛酸(LA):天然抗氧化劑,含二硫鍵,可還原為硫醇(巰基)。
PEG:親水性聚乙二醇鏈,提高溶解性和生物相容性。
馬來酰亞胺(Mal):親電基團(tuán),特異性與巰基(-SH)反應(yīng),形成穩(wěn)定硫醚鍵。
2. 性質(zhì)
溶解性:溶于水、DMSO、DMF等溶劑。
穩(wěn)定性:
硫辛酸的二硫鍵在還原條件下可斷裂,生成硫醇。
馬來酰亞胺在pH 6.5-7.5時(shí)活性最高,pH > 8.0時(shí)易水解。
反應(yīng)性:
硫辛酸:二硫鍵可被DTT、TCEP等還原劑還原為硫醇。
馬來酰亞胺:與巰基快速反應(yīng)(半衰期約1小時(shí)),形成不可逆硫醚鍵。
3. 應(yīng)用
蛋白質(zhì)/抗體修飾:
馬來酰亞胺與蛋白質(zhì)表面的游離巰基反應(yīng),實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)修飾。
硫辛酸的二硫鍵可連接其他分子(如藥物、熒光探針),形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
納米材料功能化:
硫辛酸通過二硫鍵與金納米顆粒、脂質(zhì)體等結(jié)合,增強(qiáng)穩(wěn)定性。
PEG鏈提供親水性,防止納米顆粒聚集。
藥物遞送:
構(gòu)建響應(yīng)性藥物載體,利用二硫鍵的還原敏感性實(shí)現(xiàn)藥物釋放。
生物成像:
連接熒光染料或造影劑,用于細(xì)胞或活體成像。
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh
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