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產(chǎn)品名稱：PCL-PEG-Biotin，聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-生物素

1. 分子設計與特性

結構組成：

PCL段：疏水聚酯鏈（–[CH?CH?COOCH?CH?CH?CH?CH?CH?]?–），提供生物降解性與藥物負載能力。

PEG段：親水聚醚鏈（–[CH?CH?O]?–），延長血液循環(huán)時間，屏蔽蛋白吸附。

生物素端：靶向配體（Biotin），與親和素/鏈霉親和素結合（Kd≈10?1? M），實現(xiàn)高特異性識別。

核心優(yōu)勢：

兩親性自組裝：在水中形成核-殼膠束（PCL為核，PEG為殼），負載疏水藥物。

主動靶向：生物素介導的細胞攝?。ㄈ缒[瘤血管或特定受體過表達細胞）。

可控降解：PCL水解速率可調(diào)（分子量/結晶度），匹配藥物釋放需求。

2. 合成策略

典型路線：

步驟1：PCL-diol（雙羥基PCL）與羧基化PEG（HOOC-PEG-COOH）通過酯化反應連接。

步驟2：PEG末端羧酸活化（如EDC/NHS），偶聯(lián)生物素胺（Biotin-NH?）。

純化：透析或沉淀法去除未反應物，HPLC分離異構體。

關鍵控制點：

分子量匹配：PCL（Mn=2000~5000 Da）與PEG（Mn=1000~3000 Da）比例影響膠束形態(tài)。

生物素密度：控制偶聯(lián)效率（通過紫外吸收，λ=280 nm），避免空間位阻屏蔽。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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