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在線咨詢產(chǎn)品名稱：Cholesterol-PEG-Mal，膽固醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺
1. 合成方法
Cholesterol-PEG-Mal 的合成通常包括以下步驟：
膽固醇與 PEG 連接：
通過酯化反應(yīng)或酰胺化反應(yīng)，將膽固醇的羥基或羧基與 PEG 的末端羥基連接，形成膽固醇-PEG 中間體。常用的反應(yīng)方法包括 DCC（二環(huán)己基碳二亞胺）縮合反應(yīng)或使用活性酯（如 NHS 酯）進(jìn)行偶聯(lián)。
引入馬來酰亞胺：
在 PEG 鏈的另一端引入馬來酰亞胺基團(tuán)。通常通過化學(xué)修飾實(shí)現(xiàn)，例如使用含有馬來酰亞胺的連接子（如馬來酰亞胺-PEG-羧酸）與 PEG 末端的氨基或羥基進(jìn)行反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵或酯鍵。
2. 特性
兩親性：
膽固醇的疏水性和 PEG 的親水性使 Cholesterol-PEG-Mal 在水溶液中自發(fā)形成納米顆粒或脂質(zhì)體，適用于藥物遞送和生物成像。
生物相容性：
PEG 鏈段顯著減少免疫反應(yīng)和蛋白質(zhì)吸附，提高材料在生物體內(nèi)的相容性。
反應(yīng)活性：
馬來酰亞胺（Mal）可與含巰基（-SH）的分子（如蛋白質(zhì)、抗體、肽）發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵，用于生物偶聯(lián)或材料修飾。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh
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COOH-PEG-MAL 羧基 聚乙二醇 馬來酰亞胺
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