在結(jié)構(gòu)上,PEG鏈的一端連接氨基,另一端連接環(huán)肽RGD。這種結(jié)構(gòu)使得NH2-PEG-cRGD能夠通過(guò)RGD的靶向性實(shí)現(xiàn)藥物或生物分子的特異性遞送,同時(shí)PEG鏈的親水性部分可以減少免疫原性和提高穩(wěn)定性。
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