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DSPE-SS-PEG-FA,二硬脂?;字R掖及?雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

時間:2025-03-13 11:14:44       瀏覽:28

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:近紅外熒光染料、點擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。


產(chǎn)品名稱:DSPE-SS-PEG-FA,二硬脂?;字R掖及?雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

一、化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):作為脂質(zhì)部分,DSPE提供了良好的生物相容性和膜融合能力,能夠自組裝形成脂質(zhì)體,用于包裹藥物或基因材料。

SS(雙硫鍵):雙硫鍵是一種可斷裂的化學(xué)鍵,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境下能夠發(fā)生斷裂,從而實現(xiàn)藥物的控釋。這一特性使得DSPE-SS-PEG-FA能夠在特定環(huán)境中釋放其負(fù)載的藥物或功能分子。

PEG(聚乙二醇):PEG鏈的引入提高了材料的親水性和生物相容性,減少了非特異性吸附,從而延長了藥物遞送系統(tǒng)在體內(nèi)的循環(huán)時間。

FA(葉酸):葉酸作為一種天然的維生素,能夠特異性地與葉酸受體(FR)結(jié)合。葉酸受體廣泛存在于腫瘤細(xì)胞和某些正常細(xì)胞中,因此葉酸作為靶向分子,使得DSPE-SS-PEG-FA能夠精確地將載藥系統(tǒng)送達(dá)具有高葉酸受體的細(xì)胞,如腫瘤細(xì)胞。

二、特性與功能

靶向性:通過葉酸的靶向作用,DSPE-SS-PEG-FA能夠精確地將載藥系統(tǒng)送達(dá)腫瘤細(xì)胞或其他具有高葉酸受體的細(xì)胞,從而提高藥物的治療效果,并減少對正常細(xì)胞的毒性。

可控釋放:雙硫鍵的存在使得DSPE-SS-PEG-FA在還原環(huán)境中能夠發(fā)生斷裂,從而釋放藥物或基因材料。這種響應(yīng)性釋放機(jī)制有助于在靶向細(xì)胞內(nèi)實現(xiàn)精準(zhǔn)的藥物釋放。

生物相容性和延長血液循環(huán)時間:PEG鏈的引入提高了DSPE-SS-PEG-FA的生物相容性,減少了非特異性清除,延長了藥物遞送系統(tǒng)在體內(nèi)的循環(huán)時間,有助于增強(qiáng)治療效果。

穩(wěn)定性:DSPE-SS-PEG-FA的結(jié)構(gòu)設(shè)計使其具有較高的穩(wěn)定性,能夠在生理條件下保持其結(jié)構(gòu)和功能的完整性。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

藥物遞送:作為藥物載體,DSPE-SS-PEG-FA能夠?qū)⑺幬锇谄涫杷诵闹校⑼ㄟ^葉酸的靶向作用實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)遞送。這種遞送方式提高了藥物的局部濃度,減輕了副作用,并增強(qiáng)了治療效果。

生物成像:DSPE-SS-PEG-FA修飾的納米顆??捎糜谀[瘤的成像和診斷。通過葉酸與葉酸受體的結(jié)合,這些納米顆粒能夠靶向到腫瘤細(xì)胞,并在磁共振成像(MRI)等影像技術(shù)中顯示出特定的信號,從而實現(xiàn)腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)和精確定位。

基因遞送:在基因治療中,DSPE-SS-PEG-FA可以作為載體將DNA、RNA或其他基因編輯工具送入目標(biāo)細(xì)胞。雙硫鍵的還原性斷裂能夠確?;虿牧显诩?xì)胞內(nèi)的釋放,實現(xiàn)精準(zhǔn)的基因遞送。

納米藥物載體設(shè)計:通過將DSPE-SS-PEG-FA結(jié)合到脂質(zhì)體、聚合物納米顆粒等納米載體中,可以增強(qiáng)載體的穩(wěn)定性和靶向性。這類納米藥物載體可以用于多種疾病的治療,尤其是在腫瘤和免疫治療中的應(yīng)用。

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

DSPE-SS-PEG-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

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