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產(chǎn)品名稱：CHOL-PEG-SS-COOH ； 膽固醇-聚乙二醇-雙硫鍵-羧基

一、化學(xué)組成

CHOL-PEG-SS-COOH由以下部分組成：

膽固醇（CHOL）：

是一種重要的類脂分子，廣泛存在于細(xì)胞膜中，具有疏水性。

在分子中，膽固醇有助于嵌入脂質(zhì)體或細(xì)胞膜，提高載體的穩(wěn)定性和親脂性。

聚乙二醇（PEG）：

是一種水溶性聚合物，具有良好的生物相容性。

在分子中，PEG鏈段增強了分子的水溶性，減少了非特異性蛋白吸附，延長了血液循環(huán)時間。

雙硫鍵（SS）：

是一種在還原環(huán)境中可以斷裂的化學(xué)鍵。

在分子中，雙硫鍵在腫瘤細(xì)胞的高還原環(huán)境（如谷胱甘肽GSH）中斷裂，實現(xiàn)了藥物的可控釋放。

羧基（COOH）：

是一種高度反應(yīng)性的功能基團。

在分子中，羧基可用于共價偶聯(lián)生物分子，如抗體、蛋白或小分子藥物，提高了分子的靶向性和功能性。

二、理化性質(zhì)

外觀：通常為固體或粉末狀，具體形態(tài)可能因分子量不同而有所差異。

溶解性：在水相和某些有機溶劑中具有良好的溶解性。

穩(wěn)定性：在常規(guī)生理環(huán)境下保持相對穩(wěn)定，但在還原環(huán)境中，雙硫鍵會斷裂，導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。

三、應(yīng)用

藥物遞送系統(tǒng)：

CHOL-PEG-SS-COOH常用于制備靶向納米藥物，提高了藥物的親水性和腫瘤靶向能力。

通過羧基與其他藥物分子偶聯(lián)，可以實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)遞送和可控釋放。

生物材料修飾：

可用于脂質(zhì)體、納米粒子或表面的生物功能化修飾。

通過改善材料的生物相容性、穩(wěn)定性和功能性，提高了其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用價值。

控釋載體：

在特定生理環(huán)境下（如腫瘤微環(huán)境）實現(xiàn)可降解性釋放。

雙硫鍵的斷裂特性使得分子在靶向藥物遞送和治療中具有較大的潛力。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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