介紹:
CCK8-PEG-DSPE是一種結(jié)合了收縮素八肽(Cholecystokinin Octapeptide, CCK8)、聚乙二醇(PEG)和二硬脂?;字R掖及罚―SPE)的復(fù)合分子。CCK8是一種由膽囊收縮素(CCK)衍生而來的短肽,在消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和代謝調(diào)控方面發(fā)揮重要作用。它能夠與CCK受體(CCK1和CCK2)結(jié)合,影響胃腸道運動、食欲調(diào)節(jié)及某些癌細(xì)胞的信號傳導(dǎo),因此在腫瘤靶向研究和代謝疾病研究中具有潛在應(yīng)用價值。
PEG的引入提高了CCK8-PEG-DSPE的水溶性和循環(huán)穩(wěn)定性,減少了非特異性蛋白吸附,并增強(qiáng)了其在體內(nèi)的生物分布特性。DSPE部分有助于形成納米粒子,使其能夠用于藥物、基因或探針的高效包封和遞送。
CCK8-PEG-DSPE主要應(yīng)用于胃腸道疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物遞送研究,同時也可用于CCK受體相關(guān)癌癥(如胰腺癌、胃癌等)的靶向遞送系統(tǒng)。由于CCK受體在某些癌細(xì)胞表面高表達(dá),該復(fù)合物可用于靶向遞送化療藥物或成像探針,提高靶向性,減少系統(tǒng)性副作用。此外,該分子還可用于研究食欲調(diào)控和代謝調(diào)節(jié)的機(jī)制,為肥胖癥、糖尿病等代謝疾病的治療提供新思路。
序號 | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時間 |
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