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17-(Bromoacetamido-PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester

時(shí)間:2025-01-22 16:38:11       瀏覽:56
17-(Bromoacetamido-PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
產(chǎn)品名稱:17-(Bromoacetamido-PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
純度:95%+
儲(chǔ)藏條件:-20°C干燥避光保存
包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)
描述:該化合物類似于上述化合物,但使用了較長(zhǎng)的 PEG6 鏈,可能具有更好的親水性和空間位阻特性。在生物和化學(xué)應(yīng)用中,可提供不同的物理化學(xué)性能,如改善藥物的溶解性和生物相容性,同時(shí)可用于與生物分子或藥物的偶聯(lián)反應(yīng)。
合成路線:
以十七烷酸為起始原料,將其制成叔丁基酯,通過與叔丁醇在酸催化下,在有機(jī)溶劑(如甲苯)中反應(yīng)得到叔丁基酯。
對(duì)于含溴乙酰胺基 - PEG6 - 乙基氨基甲酰基的部分,先合成 PEG6,在一端進(jìn)行逐步的官能團(tuán)修飾,包括引入乙基氨基甲酰基和溴乙酰胺基,使用適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件和保護(hù)脫保護(hù)策略,例如酰胺化、鹵化反應(yīng)等。
將十七烷酸叔丁基酯進(jìn)行活化,使用氯化試劑(如亞硫酰氯)在無水二氯甲烷中得到酰氯形式。
使活化的十七烷酸叔丁基酯酰氯與含溴乙酰胺基 - PEG6 - 乙基氨基甲?;钠卧趬A(如三乙胺)輔助下,在有機(jī)溶劑(如 DMF)中進(jìn)行反應(yīng),得到最終產(chǎn)物。合成過程中要精確控制反應(yīng)條件,避免副反應(yīng)發(fā)生,產(chǎn)物可通過柱層析、超濾或沉淀等方式進(jìn)行純化,同時(shí)運(yùn)用分析技術(shù)(如核磁共振、質(zhì)譜)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和質(zhì)量控制。

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用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
保存:冷藏
僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.01.02
序號(hào) 新聞標(biāo)題 瀏覽次數(shù) 作者 發(fā)布時(shí)間
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