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20-(Bromoacetamido-PEG3-ethylcarbamoyl)nonadecanoic acid

時(shí)間:2025-01-22 16:34:56       瀏覽:67
20-(Bromoacetamido-PEG3-ethylcarbamoyl)nonadecanoic acid
產(chǎn)品名稱:20-(Bromoacetamido-PEG3-ethylcarbamoyl)nonadecanoic acid
純度:95%+
儲(chǔ)藏條件:-20°C干燥避光保存
包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)
  • 描述:該化合物是一種脂肪酸衍生物,包含了脂肪酸部分(十九烷酸)和一個(gè)含溴乙酰胺基 - PEG3 - 乙基氨基甲?;男揎椈鶊F(tuán)。PEG 鏈和其他官能團(tuán)的存在使其可能具有雙親性,在藥物遞送、生物偶聯(lián)等領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用,例如可以與含親核基團(tuán)的藥物或生物分子發(fā)生反應(yīng),實(shí)現(xiàn)靶向輸送等功能。
  • 合成路線
    1. 從十九烷酸開始,將其活化,例如將其轉(zhuǎn)化為酰氯,使用氯化試劑(如亞硫酰氯)在無水二氯甲烷中反應(yīng),得到十九烷酰氯。
    2. 合成含溴乙酰胺基 - PEG3 - 乙基氨基甲?;幕衔?,先制備 PEG3 片段,在其一端引入乙基氨基甲酰基,然后在另一端引入溴乙酰胺基,可通過逐步的化學(xué)反應(yīng),包括酰胺化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)等,并使用合適的保護(hù)和脫保護(hù)策略。
    3. 將活化的十九烷酰氯與含溴乙酰胺基 - PEG3 - 乙基氨基甲酰基的化合物在堿(如三乙胺)存在下,在有機(jī)溶劑(如 DMF)中進(jìn)行反應(yīng),形成 20-(Bromoacetamido-PEG3-ethylcarbamoyl) nonadecanoic acid。
    4. 在整個(gè)過程中,需要注意反應(yīng)條件的控制,防止副反應(yīng),通過柱層析、透析等方法對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行純化,確保產(chǎn)物的純度和化學(xué)結(jié)構(gòu)的完整性。


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用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
保存:冷藏
僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.01.02
序號(hào) 新聞標(biāo)題 瀏覽次數(shù) 作者 發(fā)布時(shí)間
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