GalNAc偶聯(lián)修飾介紹
GalNAc偶聯(lián)修飾是一種將GalNAc分子與藥物、分子載體或生物大分子通過化學(xué)偶聯(lián)的方法結(jié)合的技術(shù)。GalNAc分子作為一種特異性糖分子,能夠通過其糖基結(jié)構(gòu)與肝細(xì)胞表面的ASGPR(Asialoglycoprotein Receptor)受體結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。通過GalNAc偶聯(lián)修飾,藥物或分子載體可以實(shí)現(xiàn)對(duì)肝臟特異性靶向,并顯著提高藥物的生物利用度和治療效果。我們提供這個(gè)產(chǎn)品 ,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
GalNAc偶聯(lián)修飾廣泛應(yīng)用于基因治療、肝臟疾病治療以及核酸藥物遞送等領(lǐng)域。在基因治療中,GalNAc能夠?qū)⑿「蓴_RNA(siRNA)、mRNA、DNA等核酸藥物直接傳遞到肝細(xì)胞,從而實(shí)現(xiàn)靶向治療。通過這種偶聯(lián)修飾,可以避免藥物在體內(nèi)的無差別分布,降低副作用,并且提高藥物的治療效果。
GalNAc偶聯(lián)修飾的主要優(yōu)勢(shì)在于其高度的靶向性和親和力。通過化學(xué)修飾,GalNAc可以與藥物分子形成穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)合,從而確保藥物在體內(nèi)的持久性和釋放穩(wěn)定性。此外,GalNAc偶聯(lián)修飾還能夠改善藥物的水溶性和穩(wěn)定性,尤其是對(duì)于脂溶性差的藥物,GalNAc偶聯(lián)修飾可以增強(qiáng)其在體內(nèi)的分布和生物利用度。
隨著生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)珳?zhǔn)治療和靶向治療的需求增加,GalNAc偶聯(lián)修飾技術(shù)在藥物研發(fā)和疾病治療中的應(yīng)用前景非常廣泛,特別是在肝臟靶向藥物遞送和基因治療中,有望成為一種重要的藥物遞送平臺(tái)。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲(chǔ)藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、具體包含以下產(chǎn)品:pH敏感納米載體定制,熱響應(yīng)納米載體定制,超聲響應(yīng)納米載體定制,光敏感納米載體定制,光聲成像納米載體,核磁成像納米載體,固體脂質(zhì)納米顆粒,聚合物納米粒,脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒,ROS響應(yīng)納米粒定制,介孔納米載體定制等等。
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